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실험동물에서 정온제, 진통제 및 마취제의 선택과 사용에 관한 길잡이

개 요

동물보호법 준수, 실험동물의 사용과 관리 요령 숙지 및 올바른 과학 실험을 하기 위하여 각종 동물에 대한 정온제, 진통제 및 마취제 투여에 관한 길잡이가 필요하기 때문에 본 안내서를 작성하게 되었다. 실험동물을 사용하는 과학자들에게 사용하려는 동물의 복지와 이익뿐만 아니라 실험동물사용에 대한 책임과 의무를 이해하는데 도움이 되고자 한다.

정온제, 진통제 및 마취제 등의 세가지 약물을 실험에 사용하였을 때 각 동물에게 높은 수준의 진정상태, 진통, 마취를 제공하여 실험 동물이 느끼는 통증이나 불편함을 최소화 할 수 있도록 관련 전문 저널이나 참고문헌에 기술된 내용을 바탕으로 기술하였다.

만약 실험 고유의 목적 때문에 이러한 마취제, 진통제 및 정온제없이 진행되어야 한다면 이 실험은 실험동물 관리 위원회의 승인을 받아야하며, 책임권한을 가진 담당자나 수의사에게 문의하여야 한다.

근이완제나 마비제(예, succinylcholine이나 기타 curariform 약물)는 마취제가 아니므로 수술적 보정을 위해 단독으로 사용되어서는 안된다. 이 약물은 적절한 진통효과를 나타낼 수 있는 약물과 함께 사용되어야 한다. 정온제, 진통제, 마취제의 적절한 선택은 실험의 성공과 실패를 좌우한다. 실험동물에게 투여할 약물의 선택할 때 관련 전문가와 논의하는 것이 바람직하다.

이러한 약물의 주요효과는 중추신경계에 작용하지만 다른 장기에도 영향을 미칠 수 있기 때문에 연구 결과에 영향을 미칠 수 있다. 약물의 효능 또한 동물의 종, 나이, 성별, 크기, 건강상태에 따라 다르기 때문에 실험자들은 이 약물의 약리학적 기전을 알고 있어야 한다.

이 메뉴얼은 실험자에게 정보를 제공하고 동물실험을 하려는 연구자에게 마취학의 기본 지식을 제공하기 위하여 만들어졌다.

마취제 투여시 고려사항

마취제를 투여하기 전에 다음과 같은 사항들을 반드시 고려해야 한다.

1.동물 보정 방법

2.마취제에 대한 개체 및 종간의 차이

a. 나이

b. 성별

c. 체중

d. 혈통 또는 유전적 배경

e. 실험 시간대 (오전, 오후)

f. 섭취한 내용물

3.전마취제

4.투여 경로

a. 근육 주사

b. 복강 주사

c. 혈관 주사

d. 흡입

e. 피하

5. 수술 동물의 감시

a. 체온 손실

b. 체액 손실

c. 심박수

d. 호흡수

e. 굴근 반사(pedal reflex)

f. 각막 반사

g. 근 이완

1. 동물 보정 방법. 동물을 올바르게 다루는 것은 스트레스를 줄이고 마취제를 안전하게 투여할 수 있도록 도와줄 뿐만 아니라 동물과 실험자가 다치는 것을 방지한다. 만일 실험하려고 하는 동물의 올바른 보정법을 모른다면 수의학과 관련교수에게 연락하여 지시를 받도록 한다.

2. 마취제에 대한 반응의 다양성. 실험자는 투여한 마취제에 대한 개체간 반응차이의 중요성을 알아야만 한다. 반응차이에 중요한 역할을 하는 인자로는

a. 나이. 특히 설치류와 토끼에서는 매우 어린 동물, 그리고 나이가 많은 동물들은 barbiturate계에 특히 민감하다. 비슷한 결과가 개에서도 보고된 적이 있다. 어리거나 나이 많은 동물 그리고 비만한 동물에서는 기초 대사율이 낮다. 기초 대사율이 떨어지면 해독능력이 떨어지게 되고 그만큼 필요로 하는 마취제의 양이 감소한다.

b. 성별. 랫드와 마우스에서 4주령이전에는 용량 반응에 있어서 성별차가 존재하지 않지만, 그 이후 연령에서는 빠르게 나타난다. 암컷 랫드는 수컷보다 hexobarbital 과 pentobarbital에 대해 더욱 민감하다(Moir 1937; Crevier et. al 1950; Collins & Lott 1965). 임신한 랫드는 amylobarbital에 대하여 임신하지 않은 랫드에 비하여 더욱 민감하고, 수컷의 경우에는 임신여부에 관계없이 암컷보다 덜 민감하다. 임신하지 않는 랫드보다 수컷의 기초 대사율이 7% 더 높다고 알려져 있다(Nicholas & Barron 1932). 암컷 랫드는 또한 d- tubocurariline 의 신경근차단 작용이 비슷한 연령의 수컷에 비해 훨씬 더 민감하다(Wolf et al. 1964). 반대로 수컷 마우스는 암컷보다 pentobarbital 에 대해 더 민감하다(Brown 1959).

c. 체중. 체지방은 매우 높은 농도의 thiobarbiturates를 축적하고 있다가 혈장 농도가 떨어질 때 thiobarbiturates를 분비한다. 이것은 술후 회복기동안 매우 심각한 위험이 될 수 있어 회복기가 길어지거나 폐사할 수도 있다.

d. 혈통 또는 유전적 배경. 유전적 차이에 따라 각종 마취제에 대한 반응이 광범위한 차이가 있는 것이 보고 되었다. 랫드에서 특정 혈통은 nitrous oxide에 대해 민감한 것으로 보인다(Green 1968). 돼지에서 일부 혈통은 근이완제와 휘발성 마취제에 대해서 고체온증이 더 잘 발생한다. 그레이하운드, 달마시안, 휘펫(Whippet)과 같은 특정 혈통은 단시간 작용성 barbiturates에 민감하여 마취/혼수 상태가 더 깊고 회복이 48시간까지 길어질 수도 있다. 이러한 차이는 간과 혈장의 효소 기능의 차이와 관계가 있다.

e. 실험 시간대. 주기적인 기초 대사율의 상승과 저하는 주면, 동면, 계절적 성적 행동과 관련이 있다. 마우스의 경우 pentobarbital에 대해 정오나 이른 오후 시간대 보다 07:00에 더욱 민감하게 반응한다고 알려져 있다. 랫드에서 24시간 주기는 5- 10%정도까지 halothane과 cyclopropane의 최소폐포농도를 변화시킨다고 보고 되었다(Munson 1970).

f. 섭취한 내용물. 일반적으로 전신 마취 도입 전에 동물을 절식시키는 것을 권장한다. 마취 용량을 결정하기 전에 동물의 체중을 측정해야 한다. 절식시키지 않고 체중을 측정하였을 경우 마취용량을 잘못 계산할 수도 있다. 사료 급여 후 장과 장내 내용물들은 전체 체중의 40%까지 차지하지만 절식 시는 단지 18%를 차지한다는 것을 알고 있어야 한다. 절식 기간은 6- 48시간까지 동물 종에 따라 다르다. 탈수와 저혈당증이 12시간 절식 후 나타날 수도 있으므로 마취 도입 후에 dextrose와 수액으로 보충 처치를 해주는 것이 중요하다. 앞서 언급한 바와 같이 마취제 주입 전에 절식을 시키는 것은 정확한 용량의 계산과 음식물을 구토하는 것을 예방하는데 있어 중요하다. 다음은 전신마취제를 투여하기 전에 실시하는 권장 절식 시간이다.

종별 절식 시간

비비(Baboon).......................................................................................24시간

새(Caged Small)................................................... ...............................2시간

고양이............................................................................................12- 24시간

닭(adult)..........................................................................................6- 12시간

개.................................................................................................12- 24시간

거위(adult)........................................................................................6- 12시간

염소..............................................................................................24- 48시간

기니픽..................................................................................................6시간

기니픽(Barbiturate).................................................................................12시간

햄스터..................................................................................................6시간

Macaque 원숭이(adult)...........................................................................24시간

Marmoset 원숭이....................................................................................6시간

마우스..................................................................................................6시간

토끼....................................................................................................6시간

랫드....................................................................................................6시간

양.................................................................................................24- 48시간

Squirrel 원숭이.......................................................................................6시간

돼지..............................................................................................24- 36시간

동물은 전마취제를 투여하기 전까지 물을 마실 수 있도록 해야 한다. 물을 급여하는 것은 매우 중요한데 돼지인 경우에는 오랜 기간동안 물을 급여하지 않으면 염분중독이 발생하기 쉽기 때문이며, 특히 주변 온도가 높으면 더욱 그렇다.

또한 돼지는 마취 도입 후 구토를 하기 쉽고 심한 가스로 인한 위장관 팽대가 잘 발생하여 동물의 호흡과 정맥 환류에 장애가 되어 심맥 관계에도 영향을 주기 때문에 절식시간을 길게 하는 것이 필요하다. 염소와 양은 제1위 내용물과 반추시 반추량을 감소시키고 동물이 횡와위나 앙와위를 취했을 때 제1위가 횡격막에 가하는 압력으로 인한 호흡억제를 줄이기 위해서 긴 절식 시간이 필요하다. 반추수는 가능하다면 복와위를 취해주는 것이 좋다. 고창증을 예방하기 위해 도입 후 위튜브를 삽입해 두는 것이 좋으며, 교정 처치로 도입 후 즉시 dextorse 와 수액 처치를 해주어야 한다.

g. 건강 상태. 일반적인 상황에서 사육되고 있는 대부분의 동물들은 폐, 간, 신장 장애를 유발할 수 있는 약한 수준의 감염 또는 비임상적 감염에 걸려 있기 때문에 과도한 스트레스를 받지 않도록 하는 것이 관점이다. 이러한 상황에서는 마취제의 흡수와 배출에 심각한 영향을 미친다. 모든 동물들은 질병에 걸렸는지 주의깊게 검사를 실시해야 한다. 건강하다고 판정받은 동물들에게만 마취제를 투여해야 한다.

3. 전마취제. 항콜린제, 정온제, 마약성/비마약성 진통제, 정온- 마약 병용제를 포함한 다양한 약물들이 존재한다. 이러한 약물들은 본 마취제를 주입하기 전 동물을 준비시키기 위해서 다음과 같은 이유로 사용한다.

a. 공포감, 불안, 스트레스를 줄여 마취도입이 부드럽게 한다.

b. 마취에 필요한 마취제의 용량을 감소시켜 마취제의 부작용을 감소시킨다.

c. 기도폐색을 유발할 수 있는 기관지내 분비물, 타액 분비물의 양을 감소시킨다.

d. 위와 장관의 운동을 감소시켜서 마취도중 구토를 감소시킨다.

e. 미주신경 반사를 차단 또는 감소시켜서 삽관시 발생할 수 있는 서맥을

감소시킨다.

f. 회복기때 술후 통증, 몸부림, 울부짐을 감소시킨다.

실험자는 전마취제를 선택할 때 공시된 동물에게 행하는 복잡한 절차와 동물이 받을 수 있는 스트레스를 고려하여, 불편함과 통증을 최소화 시킬 수 있도록 해야 한다. 일반적으로 쉽게 흥분하는 토끼를 좋은 예로 들 수 있다. 토끼가 케이지에 있을 때 진정/진통제를 사용하고 약물이 완전히 효과를 발휘할 때까지 기다린 다음 토끼를 케이지에서 꺼내 수술을 하면 스트레스를 줄일 수 있다. 이러한 과정이 적절한 동물 보정과 함께 이루어지는 것이 동물복지면에서 고려된 전마취 관리이다.

전마취제를 선택하는 다른 요소로 마취를 실시한 동물종, 마취제 및 수술시간이 있다.

4. 투여 경로. 마취제는 다음과 같은 비경구적 경로로 투여할 수 있다.

a. 근육 주사. 비자극성 용액 또는 현탁액은 근육의 혈관에 흡수되어 빠른 반응을 보인다. 이때 되도록 가장 가는 바늘을 사용하여 가능한 한 통증과 불편함을 줄인다. 혈관내로 주입하지 않도록 조심한다. 좋은 방법으로 바늘을 삽입한 후 주사기의 손잡이를 뒤로 당겨서 혈액이 주사기 안으로 들어오는지 관찰한다.

b. 복강 주사. 비자극성 용액 또는 현탁액이 이 경로로 투여될 수 있다. 일반적으로 이 경로는 마우스, 랫드와 같이 매우 작은 동물에서 혈관 주사가 힘들 때 사용된다. 동물의 머리를 약 45도 각도로 떨어뜨린 앙와위로 준비한다. 바늘을 복부 사분의 일 뒤쪽의 정중선에서 약 1/2인치 떨어져 주입하여 방광에 들어가지 않도록 한다. 횡격막에 가깝게 주입하면 약물의 흡수는 더 빠르지만 이러한 접근은 매우 위험하므로 권장되지 않는다. 이 경로로 한번 주입되면 투여한 마취제의 조절이 되지 않는 다는 점을 기억해야 한다.

c. 정맥 주사. 침전물이 없는 용액은 정맥내로 투여할 수 있으며, 조직에 빠른 반응을 나타낸다. 정맥 투여시 갑자기 높은 농도로 투여하게 되면 조직에 독성을 나타내기 때문에 천천히 투여하여야 한다. 자극성이 있는 약물들도 혈류내로 들어가서 희석이 되면 더 이상 자극성이지 않기 때문에 아무 독성작용 없이 혈류내로 주사될 수 있다. 자극성 있는 약물이 혈관 밖으로 새어 나오면, 조직 괴사 일어날 수 있으므로, 주사 부위에 1% xylocaine과 함께 생리식염수를 침윤주사하여도 된다. 이렇게 하면 자극물질을 희석하는 효과가 있고, 그 부위를 국소 마취시켜 주는 효과가 있다.

d. 흡입. 휘발성 용액과 가스 마취제는 흡입을 통하여 투여될 수 있다. 높은 농도로 도입하고 낮은 농도로 유지한다. 이 휘발성 물질의 흡수는 빠르고 넓은 부위에서 이루어진다.

e. 피하 주사. 보통 수용성 용액에 혼합되어 있는 자극성이 없는 약물은 소량 피하로 주사될 수 있다. 주사된 약물은 모세혈관 내로 확산하고 혈류를 통해 체내로 퍼져 반응 조직에 영향을 미친다. 주사부위에 적절한 마사지를 하면 혈류를 증가시키고 모세혈관으로의 확산을 촉진하므로 흡수율이 증가될 수 있다.

5. 수술 환자의 감시

a. 체온 손실. 전신마취 중에는 체온 조절이 소실되므로 다음을 기억하는 것이 중요하다.

1) 수술실의 온도는 70- 75°F 사이를 유지해야 한다.

2) 수술 중 식도 또는 비인두의 온도를 감시해야 한다. 직장 온도는 하부 결장에 분변이 있으면 부정확한 체온 측정이 될 수 있으므로 분변을 제거하면 정확한 측정이 가능하다.

3) 정맥 주사용 수액은 따뜻하게 하여 투여한다.

4) 동물은 온도계가 장착된 따뜻한 패드 위에 놓아야 하며, 쇠로 된 테이블과 동물 사이에는 패드를 깔아야 한다.

5) 마취에서 깨어나는 동물은 체온이 유지될 수 있도록 따뜻하게 해 주어야 한다. 담요, 온열등, 온열패드, 순환 온수 패드( 40.5°C) 등을 이용하면 동물의 체온을 따뜻하게 해줄 수 있다. 이때에는 동물이 과열을 인지할 수 없으므로 무분별한 온열 패드나 다른 온열 기구의 사용은 동물에게 화상을 입히거나 심지어 죽게 할 수도 있다는 점을 기억하여야 한다. 설치류와 같은 작은 동물들은 회복될 때 까지 온열 기구 안이나 밖에 놓아 두는 것뿐만 아니라 면솜으로 싸 두는 것도 좋다.

평균 정상 직장 체온 (C)

고양이................................................................................................38.6°c

개........................................................................................38.3°(38.1- 38.9)

가금류..................................................................................................40.0°

염소.....................................................................................39.4°(38.5- 40.0)

기니피..................................................................................38.6°(37.2- 39.5)

햄스터...................................................................................37.4°(36.1- 38.9)

마우스...................................................................................37.4°(33.5- 39.0)

영장류(nonhuman)...................................................................38.9°(38.4- 39.6)

토끼.....................................................................................38.3°(37.0- 39.4)

랫드.....................................................................................38.0°(36.0- 39.5)

양........................................................................................39.0°(38.2- 40.0)

b. 체액 손실. 수술 부위와 피부로부터 수분증발과 호기 가스가 지속적으로 건조한 가스로 교체되는 호흡기에서의 수분소실 때문에 마취 중 체액의 소실량은 매우 크다. 증발로 인한 수분의 소실은 체온 손실과 깊은 관계가 있다. 총 체액량을 유지시켜 주기 위해서는 계산된 수액량을 정맥 주사로 투여해 주는 것이 중요하다.

c. 심박수. 심박수는 청진기를 심첨이 있는 가슴 부위에 대거나, 식도내 청진기를 심장 부위까지 식도강내로 삽입하거나, 또는 심전도를 이용하여 측정할 수 있다. 설치류 등과 같은 작은 동물은 흉벽을 촉진하거나 관찰하는 것도 도움이 될 수 있다. 맥박이 종종 소실되는 경우가 있기 때문에 심박수와 맥박수가 항상 같지는 않다. 빠르고 약한 맥박은 쇼크 시에 나타나며 이는 혈관 허탈 상태에 임박함을 나타내는 증상이다. 대부분 동물의 맥박은 다음과 같은 동맥 중 한개 이상에서 촉진될 수 있다; 하악동맥, 요골동맥, 경동맥, 지동맥, 대퇴동맥, 미동맥.

d. 호흡수. 흉곽의 움직임 또는 마취기의 rebreathing bag의 움직임으로 호흡수를 알 수 있으나 일회 호흡 용적은 알 수 없다. 일회 호흡 용적은 마취기의 호흡 회로에 연결된 ventimeter로 측정할 수 있다.

e. 발가락 반사(굴근반사). 동물이 아무런 통증을 느끼지 않고 완전히 마취되었는지 알기 위해 발가락 사이를 눌러 통증을 유발해 본다. 이 때 반응이 있으면, 마취를 더 해야 한다.

f. 각막 반사. 발가락 반사와 마찬가지로 각막에 손가락을 대어 보았을 때, 반응이 보이면 마취를 더 해야 한다.

g. 근육 이완. 일반적으로 적당한 수술을 위한 마취가 되면 근육 이완이 완전해야 한다. 그러나 모든 마취제가 완전한 근육 이완을 시켜주지는 않는다(예, ketamine). Barbiturates와 호흡마취제는 좋은 근육 이완 효과를 나타낸다.

고양이 (Felis domesticus)

이 동물에서 마취 전 건강 상태의 평가는 필수적이다. 눈이나 코에서 화농성 분비물이 나오거나, 기침을 하거나, 직장 체온이 102°F(38.8℃)를 넘거나, 설사를 하는 경우에는 실험에서 제외시켜야 하며 치료를 해야 한다.

동물은 12시간동안 절식해야 하지만 물은 주어야 한다. 절식 후에 동물이 탈수되거나 저혈당에 빠질 수 있으므로 마취 도입 후에 수액을 투여해야 한다는 것을 기억해야 한다.

Cole type의 기관내 튜브(내경 2.5- 3.5mm)가 적절하나 고양이는 후두 경련이 발생할 수 있다. 이런 경우에 국소 마취 스프레이를 후두에 뿌리면 후두 반사를 줄이는데 도움이 된다. 기관 튜브는 기침- 구역질, 연하 반사가 돌아올 때 까지 유지한다.

마취 중 각막 건조는 각막 궤양을 일으킬 수 있으므로 각막에 안연고를 넣어주는 것이 권장된다.

항생제는 수술 전후에 투여하며 일부 항생제는 마취제에 의해 영향을 받거나, 길항작용이 있을 수 있다는 것을 명심해야 한다.

저체온증이 일어나면 약물의 억압 효과가 증대되고 회복이 지연되므로 저체온증을 방지하는 것이 중요하다.

동물은 회복기 동안 호흡과 혈액내 산소포화도를 증대시켜 주기 위해 30분마다 자세를 바꾸어 주어야 한다.

부교감신경 억제제

Atropine sulfate 0.05 ㎎/㎏ im, sc, iv (Kirk 1977)

Scopolamine 0.01- 0.02 ㎎/㎏ im, sc, iv (Kirk 1977)

중추 신경 자극제

연수 자극제

Doxapram HCl (Dopram) 5- 10 ㎎/㎏ iv (Kirk 1977)

비선택성 중추신경 억제제

진정제

Xylazine HCL 1- 2 ㎎/㎏ im, sc (Soma 1971, Flecknell 1987)

1 ㎎/㎏ iv (Soma 1971)

1- 4.4 ㎎/㎏ im, sc, iv (Moye et al 1973)

Xylazine은 단독으로 사용했을 때 진통 또는 마취 효과를 충분히 나타내지 않기 때문에 일반적으로 Ketamine HCL과 함께 사용하는 것이 권장된다.

전신마취제

휘발성 액체 가스 마취제의 MAC 수치

(% 최소 폐포 농도)*

Ether 2.10

Enflurane 1.20 이 약물들은 산소와 함께 투여해야 하며,

Halothane 0.82 0.5- 1.5%로 유지한다.

Methoxyflurane 0.23

Isoflurane 0.82

* 최소 폐포 농도 수치(% MAC)가 낮을 수록 더 강력하다는 것을 의미한다(NRC 1992).

Nitrous oxide는 두 가지 이유로 실험동물에게는 일반적으로 사용하지 않는다.: 1) 이 약물의 진통 효과가 낮다(MAC이 대부분 종에서 폐포 최소 농도의 100 Stimpfel and Gerskey 1991). 2) 이 약물은 적절한 호흡 장치 없이 단독 또는 다른 휘발성 약물과 함께 사용했을 때 생식기계와 골수에 독성을 나타낸다(Stoelting 1987).

수용성 제제

Pentobarbital 25- 30 ㎎/㎏ iv (Russel & David 1977, Soma 1971, Warren 1983)

Thiopental 8- 30 ㎎/㎏ iv (Warren 1983)

Methohexital 5- 8 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Thiamylal Na 10- 20 ㎎/㎏ iv (kirk 1977)

15- 25 mg.kg iv (Russel & David 1977)

6- 25 ㎎/㎏ iv (Warren 1983)

비수용성 제제

Alphaxalone- Alphadolone 9 ㎎/㎏ iv (Green 1979, Flecknell 1987) Alpha Chloralose 60- 85 mg.kg iv (Hughes et al 1975)

40- 80 ㎎/㎏ iv (Van Citters et al 1964)

Alpha Chloralose는 수술을 위한 충분한 진통 효과를 나타내지 못하므로(Flecknell 1987, Holzgrefe et

al 1987), 이런 목적으로 사용하고자 할 때에는 명석한 판단을 해야 한다. 아편류, 정온제 또는 cyclohexamines 등과 병용할 때는 비 생존성 수술을 위해 사용되어질 수 있다.

Urethane 1600- 2000 ㎎/㎏ iv (Soma 1971)

Urethane은 돌연 변이 유발성과 발암성이 있다고 보고되어 있으며, 현재 실험자에게 위험할 수 있다고 널리 알려져 있다. 이런 물질을 안전하게 취급하려면 물질을 다룰 때 장갑과 마스크를 착용해야 하고 마른 가루약을 용해해 제조할 때는 후드(hood)를 사용해야 한다. Alpha Chloralose와 같이 이것은 오직 비 생존성 수술에만 사용되어야 한다.

부분 선택성 중추신경 억제제

Major 진정제

Chlorpromazine 1.0 ㎎/㎏ iv (Lumb&Jones 1984)

2.0 ㎎/㎏ im (Lumb&Jones 1984)

Acetylpromazine 0.1- 0.2 ㎎/㎏ im, sc (Kirk 1977)

0.5 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Minor 진정제

Promazine 2- 4 ㎎/㎏ im, iv (Kirk 1977, Soma 1971)

2- 6 ㎎/㎏ im, iv (Lumb and Jones 1984)

Diazepam 0.4 ㎎/㎏ iv (Vanderlip & Gilroy 1981)

항경련제

Phenobarbital 4 ㎎/㎏ every 12hr po (Kirk 1977)

15- 60 ㎎/㎏ iv/day total dose (Kirk 1977)

Diazepam Ketamine으로 인한 발작을 없애기 위해 2- 10 mg iv로 천천히 투여 한 후에 10분을 기다린다. 만약 경련이 계속되면 5- 60 mg iv로 투여한다(Kirk 1977).

진통 최면제 또는 진정제

Morphine 0.05- 0.1 ㎎/㎏ iv (Harvey& Walberg 1987)

Pentazocine 1.5- 3.0 ㎎/㎏ im, sc (Harvey & Walberg 1987)

Oxymorphone 0.2 ㎎/㎏ iv, im (Harvey & Walberg 1987)

0.2 ㎎/㎏ sc (Short 1987)

0.05- 0.2 ㎎/㎏ iv, im (Whorton 1992)

Butorphanol 0.1- 0.8 ㎎/㎏ im, iv (Sawyer & Rech 1987)

Buprenorphine 0.005- 0.01 ㎎/㎏ iv, sc (Flecknell 1987)

Meperidine 5- 10 ㎎/㎏ iv (Sawyer & Rech 1987)

2- 4 ㎎/㎏ im (Kirk 1977)

Nalbuphine 0.75- 3.0 ㎎/㎏ iv, im, sc (Flecknell 1987)

해열성 진통제

Acetylsalicylic acid 10 ㎎/㎏ 매 48시간 (Jenkins 1987)

Dipyrone 25 ㎎/㎏ im, sc (Kirk 1977)

심한 저체온증을 나타낼 수 있다.

해리성 마취제

Ketamine 10- 20 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Ketamine 4.4- 6.6 ㎎/㎏ iv + Diazepam 0.44㎎/㎏ iv (Muir et al

1989)

Ketamine 10- 20 ㎎/㎏ im, sc + Xylazine 1.1㎎/㎏ im (Flecknell

1987)

Ketamine 2.2- 6.6 ㎎/㎏ iv + Xylazine 0.66㎎/㎏ iv (Muir et al

1989)

신경이완ㆍ진통제

Innovar Vet 0.10 ㎖/㎏ iv(Muir et al 1989)

기타

Propofol 7.5 ㎎/㎏ iv (Brearley 1987) 수술 마취 유지 시간은 약

10분 정도. 마취 연장을 위해 추가 투여해도 회복시간이 크게 길어지지는 않는다.

DOG (Canis familiaris)

수술 전ㆍ후에 항생제를 투여하는데 마취제에 의해 효과가 달라질 수 있다(예를 들어 Methoxyflurane은 Chloramphenicol의 활성을 감소시킨다).

구토나 장 중첩을 막기 위해 술 전 12- 24시간동안 물만 공급하고 절식시킨다. 장 중첩은 장이나 장간막을 장시간 과도하게 조작할 경우 흔히 유발되는 부작용이다. 절식 후 체중을 측정하여 전마취제나 마취제의 투여량을 정확히 계산한다. 절식한 동물(특히 24시간) 은 탈수나 저혈당증이 올 수 있기 때문에 마취 도입 후 즉시 대체 수액(포도당)을 투여한다.

전신 마취를 하는 경우 기관 튜브를 사용하는데 아래 기준에 따라 크기를 결정한다.

체중내경

7kg 9mm

9kg 10mm

11kg 11- 12mm

13kg 11- 12mm

15kg 12mm

18kg 12- 16mm

튜브의 크기는 기관을 만져서 정할 수도 있다. 기침- 연하 반사가 있을 때까지 튜브를 그대로 둔다.. 각막이 건조하면 궤양이 생길 수 있으므로 안과용 연고를 각막에 도포한다.

저체온증이 일어나면 약물의 억압 효과가 증대되고 회복이 지연되므로 저체온증을 방지하는 것이 중요하다. 동물은 회복기 동안 호흡과 혈액내 산소포화도를 증대시켜 주기 위해 동물이 스스로 일어설 수 있을 때까지 30분마다 자세를 바꾸어 주어야 한다.

부교감신경 억제제

Atropine Sulfate 0.05 ㎎/㎏ im, sc, iv (Kirk 1977)

Scopolamine 0.01- 0.02 ㎎/㎏ im, sc, iv (Kirk 1977)

중추 신경 자극제

연수 자극제

Doxapram(Dopram) 5- 10 ㎎/㎏ iv (Kirk 1977)

비선택성 중추 신경 억제제

진정제

Xylazine 1- 2 ㎎/㎏ im, sc ,iv (Kirk 1977, Russell & David 1977, White & Homes 1976)

전신 마취제

휘발성 액체 가스 마취제의 MAC 수치

( % 최소 폐포 농도)

Enflurane 2.20 이 약물들은 산소와 같이 투여해야 하며,

Ether 3.04 0.5- 1.5% 유지한다.

Halothane 0.87

Methoxyflurane 0.23

Isoflurane 1.50

* 최소 폐포 농도 수치(% MAC)가 낮을 수록 더 강력하다는 것을 의미한다(NRC 1992).

수용성 제제

Pentobarbital 25- 30 ㎎/㎏ iv (Russell & David 1977, Soma 1971, Warren 1983)

Thiopental 15- 30 ㎎/㎏ iv (Hughes et al 1975)

8- 30 ㎎/㎏ iv (Warren 1983)

Methohexital 11 ㎎/㎏ iv (Stunkard & Miller 1976)

Thiamylal Na 6- 25 ㎎/㎏ iv (Warren 1983)

비수용성 제제

Alpha chloralose 100㎎/㎏ iv (Hughes et al 1975)

Alpha Chloralose는 수술을 위한 충분한 진통 효과를 나타내지 못하므로(Flecknell 1987, Holzgrefe et al 1987), 이런 목적으로 사용하고자 할 때에는 명석한 판단을 해야 한다. 아편류, 정온제 또는 cyclohexamines 등과 병용할 때는 비 생존성 수술을 위해 사용되어질 수 있다.

Urethane 600- 2000 grams iv (Lumb & Jones 1984)

부분 선택성 중추신경 억제제

Major 정온제

Chlorpromazine 1- 2 ㎎/㎏ q12hr im, iv (Kirk 1977)

2- 4 ㎎/㎏ q8hr po (Kirk 1977)

0.5 ㎎/㎏ iv 쇼크에서 Alpha blocker로 사용 (Kirk 1977)

0.5 ㎎/㎏ iv ,im 제토제로 사용 (Kirk 1977)

Acetylpromazine 0.1- 0.5 ㎎/㎏ im or slow iv (Green 1979)

5- 10 ㎎/㎏ po (Kirk 1977)

Minor 정온제

Promazine 2- 4 ㎎/㎏ im, iv (Kirk 1977, Soma 1971)

Diazepam 1 ㎎/㎏ iv, po 최대 총 용량은 20mg (Kirk 1977)

항경련제

Phenobarbital 2 ㎎/㎏ q12hr po (Kirk 1977)

3- 300 ㎎/㎏ iv to effect/day total dose (Kirk 1977)

Diphenylhydantoin 6 ㎎/㎏ q8- 12hrs po (Kirk 1977)

진통 최면제 또는 진정제

Morphine 0.5- 1.0 ㎎/㎏ im, sc (Harvey & Walberg 1987)

Codeine 2 ㎎/㎏ q6hr sc (Kirk 1977)

Oxymorphone 0.2- 0.4 ㎎/㎏ iv, im (Harvey & Walberg 1987)

0.2 ㎎/㎏ iv, im (Kirk 1977)

Meperidine 2- 6 ㎎/㎏ sc (Copland et al 1987)

6- 10 ㎎/㎏ im (Kirk 1977)

Fentanyl 0.04 ㎎/㎏ im, sc (Harvey & Walberg 1987)

Pentazocine 1- 3 ㎎/㎏ im, iv,sc (Kirk 1977)

1.5- 3 ㎎/㎏ im, iv (Harvey & Walberg 1987)

Butorphanol 0.2- 0.8 ㎎/㎏ im, sc (Sawyer et al 1987)

Buprenorphine 0.01- 0.02 ㎎/㎏ im, sc, iv (Flecknell 1987)

진정- 진통 길항제

Naloxone 0.01- 0.05 ㎎/㎏ im, iv (Flecknell 1987)

Naloxone(Naracan)은 Oxymorphone과 다른 narcotics(Morphine, Meperidine, Fentanyl)을 효과를 억제한다. 단독으로 사용했을 때 진통이나 호흡억제 효과가 없기 때문에 특히Pentazocine의 길항제로 쓰인다(Green 1979, Lumb & Jones, 1984).

Yohimbine 0.11 ㎎/㎏ (Lloyd Laboratories 1991)

Yohimbine(Yobine)은 중추성 α₂

adrenoreceptor blocker이고 Barbiturates, Ketamine, Xylazine, Pentazocine, Benzodiazepines, Phenothiazines를 부분적으로 억제한다. 특히 Xylazine의 길항제이다.

Nalorphine(Nalline)은 morphine 계열(Codeine, Morphine, Fentanyl, Innovar- Vet, Thiambutene, Pethidine, Heroin, Methadone)의 길항제로서 다른 중추신경억제제와는 달리 호흡을 억제하지 않는다.

전마취제로 사용된 Morphine 10 mg이나 Meperidine 20 mg당 Nalorphine 1 mg을 사용한다. 4시간동안 총용량이 2 ㎎/㎏을 넘어서는 안된다. 유지 시간은 1.5- 4시간이다(Green 1979, Lumb & Jones 1984).

Morphine 50mg이나 Mepericine 100mg당 Levallorphan(Lorfan) 1mg을 쓴다. 4시간동안 총용량이 5㎎/㎏을 넘어서는 안된다(Lumb & Jones 1984).

위 약물들은 중추신경계를 억제하기 때문에 전신적인 흥분제로 사용해서는 안된다. 또한 narcotics에 대한 이러한 약물들의 길항작용은 경쟁적으로 억제한다.

해열 진통제와 비스테로이드성 항염제

Aspirin 10 ㎎/㎏ po every 6- 8 hours (Booth & McDonald 1982)

Ibuprofen 10 ㎎/㎏ po every 24- 28 hours (Jenkins 1987)

Acetaminophen 15 ㎎/㎏ po every 8 hours (Jenkins 1987)

Phenylbutazone 15㎎/㎏ po every 8 hours(Booth & McDonald 1982)

해리성 마취제

Ketamine 5.5- 22 ㎎/㎏ im (Wright 1982)

Ketamine 4.4- 6.6 ㎎/㎏ iv + Xylazine 0.33 ㎎/㎏ iv (Muir et al 1989)

Ketamine 6.6 ㎎/㎏ iv + Xylazine 0.66 ㎎/㎏ iv (Muir et al 1989)

Ketamine 11 ㎎/㎏ iv + Xylazine 1.1 ㎎/㎏ iv (Kolata&Rawlings 1982)

신경 이완ㆍ진통제

Fentanyl - droperidol 1 ml/7- 10kg im, iv Nalaxone으로 억제. 보통 총 용량은 0.2- 0.4 mg (Green 1979).

Fentanyl - droperidol 0.01- 0.02 ㎖/㎏ im (Soma & Shields 1964)

Fentanyl - droperidol 0.03- 0.7 ㎖/㎏ iv (Muir et al 1989)

Penthidine 10 ㎎/㎏ + Xylazine 2 ㎎/㎏ im (Green 1979)

애완용 가금류

(Gallus domesticus, Anas platyrhynchos, Columba liva)

조류 생리학이 포유류와는 많은 차이가 있어 약물에 대한 반응도 다르다. 마취 유도나 회복기에 쉽게 자해할 수 있기 때문에 적절한 보정이 중요하다.

회복기에 저체온증이 오지 않도록 주의해야 하기 때문에 타월로 감싸 주거나 보온해 주어야 한다.

삽관은 소아용 Cole tube(내경 2.5- 3.5mm)를 사용해 쉽게 할 수 있다.

큰 조류는 마취전 6- 12시간동안 절식해 모이주머니에서 역류되는 것을 막는다. 작은 조류는 2시간 정도만 절식시킨다.

여러 종류의 약물들이 사용되지 않거나 용량이 정해지지 않아 약물들의 분류가 불분명하다.

닭 (Gallus domesticus)

부교감신경 억제제

Atropine Sulfate 0.05 ㎎/㎏ im (Green 1979)

비선택성 중추신경 억제제

진정제

Xylazine 25- 60 ㎎/㎏ im (Green 1979)

10 ㎎/㎏ im (Jones et al 1977)

전신 마취제

휘발성 액체 가스 마취제

Methoxyflurane 0.2- 0.4 ml을 면솜에 묻혀서 사용 (Green 1979)

Halothane 도입은 산소와 함께 2- 3%하고 유지는 1- 1.5%로 한다.

수용성 제제

Pentobarbital 15- 60 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

5- 21 ㎎/㎏ iv (Soma 1971)

Equithesin 2.5 ㎖/㎏ iv (Green 1979)

위 약물들을 효과가 있을 때까지 투여한다.

비수용성 제제

Urethane 1500 ㎎/㎏ iv (Soma 1971)

부분 선택성 중추신경 억제제

Major 정온제

Chlorpromazine1- 1.5 ㎎/㎏ im (Vanderlip & Gilroy 1981)

0.5 ㎎/㎏ po (Lumb & Jones 1984)

Minor 정온제

Promazine0.5 ㎎/㎏ im (Vanderlip & Gilroy 1981)

Diazepam5- 10 ㎎/㎏ im (Lumb & Jones 1984)

해리성 마취제

Ketamine20- 100 ㎎/㎏ im (Boever & Wright 1975)

30- 250 ㎎/㎏ im (Green 1979)

오리 (Anas platyrhynchos)

부교감신경 억제제

Atropine sulfate0.05 ㎎/㎏ im (Green 1979)

비선택성 중추신경 억제제

전신마취제

휘발성 액체 가스 마취제

Methoxyflurane0.2- 0.4 ml를 면솜에 묻혀서 사용 (Green 1979)

Halothane도입은 산소와 함께 2- 3%로 하고, 유지는 1.0- 1.5%로 함. (Green 1979)

수용성 제제

Pentobarbital16- 28 ㎎/㎏ iv (Soma 1971)

15- 60 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Equithesin2.5 ㎖/㎏ im (Green 1979)

비수용성 제제

Urethane 1500 ㎎/㎏ iv (Soma 1971)

기타 제제

Tribromoethanol "Avertin"100 ㎎/㎏ po (Vanderlip & Gilroy 1981)

비둘기 (Columba liva)

비선택성 중추신경 억제제

전신마취제

휘발성 액체 가스 마취제

Methoxyflurane0.2- 0.4 ml를 면솜에 묻혀서 사용 (Green 1979)

Halothane도입은 산소와 함께 2- 3%로 하고, 유지는 1.0- 1.5%로 함. (Green 1979)

수용성 제제

Pentobarbital12- 16 ㎎/㎏ iv (Soma 1971)

30- 40 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Equithesin1- 1.5 ml.kg iv (Fed. Proceedings 1969)

비수용성 제제

Urethane 1500 ㎎/㎏ iv (Soma 1971)

부분 선택성 중추신경 억제제

Major 정온제

Chlorpromazine1.0- 1.5 ㎎/㎏ im (Vanderlip & Gilroy 1981)

Minor 정온제

Promazine0.5 ㎎/㎏ (Vanderlip & Gilroy 1981)

해리성 마취제

Ketamine50 - 100 ㎎/㎏ (Boever & Wright 1975)

기니픽 (Cavia porcellus)

이 동물에서 마취 전 건강 상태의 평가는 필수적이다. 눈이나 코에서 화농성 분비물이 나오거나, 기침을 하거나, 설사를 하는 경우에는 실험에서 제외시켜야 한다. 동물은 마취 도입 6시간 전부터 절식시켜야 하는데 이는 초기 진정 단계에서 구토를 유발할 수 있기 때문이다. Barbiturates 마취제 사용시에는 12시간 절식이 추천된다.

체중당 정확한 주사량을 산출하기 위해서 절식후 동물의 체중을 측정한다. 주의할 점은 장과 그 내용물은 급식 후 체중의 약 40%를 차지하지만 절식 후에는 단지 18% 밖에 되지 않는다는 것이다. 또 하나 중요한 점은 12시간 절식 후 동물은 탈수 혹은 저혈당증에 빠져 있을 수 있으므로 도입 후 즉시 포도당과 수액을 통한 보존처치를 실시한다.

이 동물에서는 3/8″ 27G 바늘을 이용하여 5군데의 다른 정맥 주입경로가 가능하다. 1. 변연 귀 정맥

(Marginal ear vein), 2. Pudic vein(수컷) : 돌출한 음경의 등바깥쪽을 따라 위치하며 작업시작 전 반드시 적절한 마취를 해줄 것, 3. 혀 배쪽 표면의 혀정맥(lingual vein), 4. 등쪽 뒷발허리 정맥(dorsal metatarsal vein), 5. 앞쪽 요골쪽 피부 정맥(anterior cephalic vein). 마지막 두개의 정맥은 정맥절개, 좋은 광원 및 확대가 필요하다. 근육주사는 반드시 25게이지 바늘을 사용한다.

부교감신경 억제제

Atropine Sulfate0.05 ㎎/㎏ im, sc (Flecknell 1987)

연수 자극제

Doxapram (Dopram) 5 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

비선택성 중추신경 억제제

진정- 최면제

Chloral Hydrate170 - 180 ㎎/㎏ ip (Mulder & Mulder 1979)

전신마취제

휘발성 액체가스 마취제

Methoxyflurane산소와 함께 공급하며, 0.5 - 1.5%로 유지

Halothane

Isoflurane

수용성 제제

Thiopental12- 20 ㎎/㎏ iv (Barnes & Etherington 1973,

Hughes et al 1975, Kirk 1977)

Thiopental20 ㎎/㎏ ip (Mulder & Mulder 1979)

Methohexitol31 ㎎/㎏ ip (Flecknell 1987)

Pentobarbital37 ㎎/㎏ ip (Flecknell 1987)

Pentobarbital15- 30 ㎎/㎏ iv (Hughes et al 1975, Russell & David 1977)

비수용성 제제

Alphaxolone- Alphadolone(Saffan)40 ㎎/㎏ im (Green 1979)

고용량이므로 여러 부위로 나누어 주사

Alphaxolone- Alphadolone10- 20 ㎎/㎏ iv (Gilroy & Varga 1980)

Urethane1500 ㎎/㎏ iv, ip (Flecknell 1987)

부분 선택성 중추신경 억압제

Major 정온제

Chlorpromazine0.5- 2.5 ㎎/㎏ im (Russell & David 1977)

Minor 정온제

Meprobamate100 ㎎/㎏ po (Russell & David 1977)

Diazepam2- 5 ㎎/㎏ ip, im (ip가 가장 좋음) (Green 1979)

항경련제

Phenobarbital15- 30 ㎎/㎏ ip (Hughes et al 1975, Russell & David 1977)

진통 최면제 혹은 진정제

Morphine10 ㎎/㎏ im, sc (Wright et al 1985)

Meperidine2 ㎎/㎏ im, sc (Barnes & Etherington 1973, Hughes et al 1975, Jones et al 1977)

Pentazocine 1- 3 ㎎/㎏ im (Hughes et al 1975, Vanderlip & Gilroy 1981)

Buprenorphine0.05 ㎎/㎏ sc (Flecknell 1987)

해리성 마취제

Ketamine22- 64 ㎎/㎏ im (Hughes et al 1975)

Ketamine + Diazepam44 ㎎/㎏ : 2.5 ㎎/㎏ im (Green 1979)

Ketamine + Xylazine45 ㎎/㎏ im : 5 ㎎/㎏ sc (Flecknell 1987)

신경이완성 진통제

Fentanyl- droperidol0.08 - 0.66 ㎎/㎏ (Green 1979, Hughes 1981)

햄스터 (Mesocricetus auratus, Cricetulus griseus)

골든 햄스터(Mesocricetus auratus)는 포악해지는 것을 막기 위해 주의깊게 다루어야 하는 반면 차이니즈 햄스터 (Cricetulus griseus)는 길들이고 다루기에 더 쉽다. 이런 공격적인 행동은 나이든 동물에서 많이 나타나며, 이러한 동물을 잘 사용하지 않는다.

햄스터를 검사할 때는 open hand technique을 사용하며 눈을 가리고 있는 한 햄스터는 유순하다. 약물 주입을 위한 보정은 손바닥으로 부드럽게 누른 다음 등을 들어 올려 뒤집기 전에 인지와 검지로 목덜미를 감싸 쥔다. 복강내 주입은 27게이지 바늘로 제대의 바깥쪽 약 3mm 지점에 실시하는 것이 가장 좋다. 진정된 햄스터의 정맥내 주입은 27게이지 바늘로 앞쪽 요골쪽 피부정맥을 사용하면 큰 어려움 없이 실시할 수 있다. 혈관 위쪽 부위를 반드시 면도하고 밝은 광원과 확대가 필요하다.

부교감신경 억제제

Atropine0.04 ㎎/㎏ sc, im (Flecknell 1987)

중추신경계 자극제

연수 자극제

Doxapram (Dopram)5- 10 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

비선택성 중추신경 억압제

최면성 제제

Chloral Hydrate 10%용액 200 - 300 ㎎/㎏ ip (Green 1979)

전신마취제

휘발성 액체 가스 마취제

Methoxyflurane산소와 함께 공급하며, 0.5 - 1.5%로 유지

Halothane

Isoflurane

수용성 제제

Pentobarbital50- 90 ㎎/㎏ ip (Flecknell 1987, Hughes 1981)

Pentobarbital36 ㎎/㎏ ip (6 mg/ml) (Green 1979)

Thiamylal30 ㎎/㎏ iv (Russell & David 1977)

Thiopental20 ㎎/㎏ iv (Hughes et al 1975, Vanderlip & Gilroy 1981)

Thiopental40 ㎎/㎏ ip (Russell & David 1977)

비수용성 제제

Alphaxolone- Alphadolone50 ㎎/㎏ ip (Green 1979, Flecknell 1987)

부분 선택성 중추신경 억압제

Major 정온제

Chlorpromazine0.5 ㎎/㎏ im (Russell & David 1977)

Minor 정온제

Meprobamate100 ㎎/㎏ po (Green 1979)

Diazepam5 ㎎/㎏ ip (Green 1979)

진통 최면제 혹은 진정제

Meperidine1- 2 ㎎/㎏ im, sc (Jones et al 1977, Russell & David 1977)

Pentazocine 2- 3 ㎎/㎏ im (Hughes et al 1975)

진정 - 진통 길항제

Naloxone0.01 - 0.1 ㎎/㎏ ip, iv (Flecknell 1987)

Naloxone(Narcan)은 Oxymorphone 그리고 Morphine, Meperidine, Fentanyl과 같은 다른 마약성 마취제의 효과를 길항시킨다.

해리성 마취제

Ketamine44- 100 ㎎/㎏ im (Hughes et al 1975, Russell & David 1977)

Ketamine200 ㎎/㎏ ip (Flecknell 1987)

Ketamine + Acepromazine150 ㎎/㎏ : 5 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Ketamine + Xylazine200 ㎎/㎏ : 10 ㎎/㎏ ip (Flecknell 1987, Curl & Peters 1983)

신경이완성 진통제

Fentanyl- Fluanisone1 ㎖/㎏ im, ip (Green 1979, Flecknell 1987)

마우스 (Mus musculus)

마우스는 실험시에 가장 많이 마취되는 동물이나, 여전히 어느 정도의 치사률이 있기 때문에 진정한 수술적 마취를 하기가 가장 어렵다. 이에 대한 요인으로서 1) 기도가 좁기 때문에 분비물이 과도하게 분비되거나 인두에 침이 고이면 쉽게 막힌다. 2) 과도한 체온손실과 저체온증 : 피부 표면적에 대한 몸무게의 비율이 높고, 상대적으로 빠른 가스 교환 (높은 대사율과 호흡수와 연관) 때문에 발생한다. 3) 정맥의 크기가 작고 잘 보이지 않아 쉽게 파열되고 정맥으로 주사침을 찌르기 어렵기 때문에 많은 연구자들은 이 경로를 통한 약물의 주입을 기피하고, 단순히 계산된 양을 복강내 투여(ip)한다. 그러나 이 방법은 정맥주사보다 조정이 덜 가능하거나, 전혀 불가능할 수도 있다.

동물의 보정은 미근 부위를 엄지와 검지로 잡아 케이지로부터 꺼내고, 바로 케이지 뚜껑에 있는 철 격자 위나 혹은 천 위에 두면 쉽게 할 수 있다. 동물이 도망가려 할 때, 목덜미를 엄지와 검지로 잡고 꼬리를 네 번째와 다섯 번째 손가락으로 잡는다.

항생제는 마취와 수술 중에는 금기사항이지만, 술 후에 tetracycline 55 micrograms/ml를 물에 타 주는 것은 효과가 있다(Tarin & Sturdee 1972).

부교감신경 억제제

Atropine Sulfate 0.04 ㎎/㎏ sc, im (Flecknell 1987)

중추 신경 자극제

연수 자극제

Doxapram (Dopram)5- 10 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

비선택성 중추신경 억제제

진정제

Xylazine 50 ㎎/㎏ im (Vanderlip & Gilroy 1981)

일반적인 마취제

휘발성 액체가스 마취제

Methoxyflurane 산소와 함께 투여하며, 0.5- 3.0 %로 유지

Halothane

Isoflurane

수용성 제제

Pentobarbital 30- 70 ㎎/㎏ ip (Russell & David 1977)

Pentobarbital 40 ㎎/㎏ ip iv (Flecknell 1987, Wixon 1990)

Pentobarbital 40- 90 ㎎/㎏ ip (Hughes 1981, Clifford 1984)

Thiopental 25- 50 ㎎/㎏ iv (Hughes 1981, Clifford 1984, Lumb &

Jones 1984)

Thiopental 30- 40 ㎎/㎏ iv Sedation (Wixon 1990)

Thiopental 50- 90 ㎎/㎏ ip (Wixon 1990)

Thiamylal25- 50 ㎎/㎏ iv (Harkness & Wagner 1983, Clifford

1984)

Hexobarbital 60- 100 ㎎/㎏ ip (Melby & Altman 1974)

Inactin 80 ㎎/㎏ ip (Wixson 1990)

비수용성 제제

Alphaxolone- Alphadolone 60- 90 ㎎/㎏ ip (Green 1979)

Alphaxolone- Alphadolone 10- 15 ㎎/㎏ iv (Wixson 1990,

Flecknell 1987)

Tribromoethanol (Avertin 2.5% conc) 125 ㎎/㎏ ip (Wixson 1990)

Tribromoethanol (Avertin 2.5% conc) 125 ㎎/㎏ ip (Green 1979)

부분 선택성 중추 신경 억제제

Major 정온제

Chlorpromazine 12.5 ㎎/㎏ ip, 25 ㎎/㎏ sc (Barnes & Etherington

1973)

Chlorpromazine 50 ㎎/㎏ im (Russell & David 1977)

Minor 정온제

Promazine5 ㎎/㎏ ip (Barnes & Etherington 1973)

Promazine15 ㎎/㎏ sc (Lumb & Jones 1984)

Diazepam 6 ㎎/㎏ ip (Barnes & Etherington 1973)

진통 최면제 혹은 진정제

Morphine 2- 5 ㎎/㎏ ip (Clifford 1984)

Morphine 10- 20 ㎎/㎏ sc (Flecknell 1984)

Meperidine 20- 60 ㎎/㎏ im, sc (Hughes 1981)

Pentazocine 2- 3 ㎎/㎏ im (Hughes et al 1975, Vanderlip &

Gilroy 1981)

Pentazocine 10 ㎎/㎏ sc (Harvey & Walberg 1987)

Butorphanol 5.4 ㎎/㎏ sc (Harvey & Walberg 1987)

Buprenorphine 2.5 ㎎/㎏ ip (Harvey & Walberg 1987)

Buprenorphine 2 ㎎/㎏ sc (Flecknell 1987)

진정 - 진통 길항제

Naloxone0.01- 0.1 ㎎/㎏ ip, iv (Flecknell 1987)

비스테로이드 항염제, 해열 진통제

Acetylsalicylic Acid 120- 300 ㎎/㎏ po (Jenkins 1987)

lbuprofen 7.5 ㎎/㎏ po (Jenkins 1987)

Acetaminophen 300 ㎎/㎏ ip (Jenkins 1987)

해리성 마취제

Ketamine 100- 200 ㎎/㎏ im (Wixon 1990, Flecknelln 1987)

Ketamine 200 ㎎/㎏ im + Xylazine 10 ㎎/㎏ ip (Wixson 1990,

Flecknell 1987)

Ketamine 100 ㎎/㎏ im + Acetylpromazine 2.5 ㎎/㎏ im

(Wixson 1990, Flecknell 1987)

Ketamine 200 ㎎/㎏ im + Diazepam 5 ㎎/㎏ ip (Wixson 1990,

Flecknell 1987)

기타

Propofol 12- 24 ㎎/㎏ iv (Wixson 1990)

영장류 (Nonhuman)

영장류는 보정과 공중보건상 주의를 해야 한다. 이 동물은 검역기간을 거쳐야한다. 이 기간동안 체중을 측정하고 tuberculin test를 실시하며, 기생충 검사 뿐만 아니라 Salmonella, Shigella, Campylobacteria 등의 분변 세균을 검사하고, 특히 Herpes virus B와 같은 질병의 증상이 있는지 면밀히 관찰해야한다. 이 검역기간 동안 영장류는 실험에 영향을 줄 수 있는 많은 스트레스와 환경에 적응할 수 있게 된다. 경험이 없는 연구원이 다루거나 마취를 해서는 안 된다.

Marmosets, squirrel monkey와 같은 작은 영장류는 6시간 절식을 실시해야 하고, adult macaque와 같이 큰 영장류는 24시간 절식을 해야 한다.

이 동물종에서 삽관을 하는 것은 다소 어려운 편인데 그 이유는 후두가 잘 보이지 않고 후두경련 경향이 있기 때문이다. 이 때 후두경의 사용은 필수적이다. 삽관시 깊게 삽입하면, 튜브가 기관지의 한쪽 부분만 들어가므로, 기관 튜브의 커프가 후두 바로 뒤에 위치하도록 하며, 양쪽 폐에서 모두 폐음을 들을 수 있어야 한다.

작은 영장류에서는 저체온증에 빠지기 쉽다. 동물을 올려 놓는 바닥에 열선을 깔고 따뜻한 환경에 두어 저체온증의 발생률을 낮출 수 있다. 마취하는 동안 각막이 건조되어 각막 궤양이 생길 수 있으므로 안연고의 사용이 권장된다.

Atropine sulfate는 ketamine 마취전에 투여함으로서, ketamine 사용에 따른 과도한 타액과 기관지 분비물을 감소시키고, 신경이완제제 병용시 발생되는 서맥을 감소시킨다.

혈액채취는 앞쪽 요골쪽 피부 정맥, 복재 정맥 혹은 앞쪽 대퇴 정맥에서 어렵지 않게 채취할 수 있다.

부교감신경 억제제

Atropine Sulfate 0.04 ㎎/㎏ im, sc, iv (Russell & David 1977)

Atropine Sulfate 0.05 ㎎/㎏ im, sc, iv (Flecknell 1987)

중추신경 자극제

연수 자극제

Doxapram HCL (Dopram ) 2 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

비선택성 중추신경 억제제

진정제

Xylazine HCL (Rompun) 0.5- 1 ㎎/㎏ im, sc, iv (Russell & David 1977)

일반 마취제

휘발성 액체가스 마취제

Enflurane 이 제제들은 산소와 함께 사용되고, Methoxyflurane은 0.5- 1.5%

Isoflurane 로 유지한다

수용성 제제

Pentobarbital 20- 33 ㎎/㎏ iv 희석은 1:2 혹은 1:4 (Hughes et al 1975)

Thiopental 25- 30 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Thiamylal 25 ㎎/㎏ iv (Russell & David 1977, Vanderlip & Gilory 1981)

비수용성 제제

Alphaxolone - Alphadone "Saffan"12- 18 ㎎/㎏ Macaques와 Baboons

18 ㎎/㎏ Marmosets과 Squirrel Monkeys

(Green 1979)

부분 선택성 중추신경 억제제

Major 진정제

Chlorpromazine 1- 6 ㎎/㎏ im (Russell & David 1977, Vanderlip &

Gilrory 1981)

Acetylpromazine 0.5- 1 ㎎/㎏ im, sc (Russell & David 1977, Vanderlip

& Gilory 1981)

Minor 진정제

Meprobamate 180 ㎎/㎏ po (Green 1979)

항경련제

Phenobarbital 15㎎/㎏ im, ip (Green 1979)

Diphenylhydantoin 15㎎/㎏ im (Green 1979)

진통 최면제 또는 진정제

Morphine 0.1- 2.2 ㎎/㎏ sc (Hughes et al 1975)

Morphine 1- 2 ㎎/㎏ im ,sc (Flecknell 1987)

Pentazocine 2- 5 ㎎/㎏ sc (Harvey & Walberg 1987)

Meperidine 2- 4 ㎎/㎏ im (Harvey & Walberg 1987)

Fentanyl 0.05- 0.1 ㎎/㎏ iv, im (Field et al 1966)

Buprenorphine 0.01 iv, im (Flecknell 1987, Harvey & Walberg 1987)

Buprenorphine 0.01- 0.03 ㎎/㎏ im (Bacher 1990)

Oxymorphone 0.15 ㎎/㎏ im Macaca (Bacher 1990)

Oxymorphone 0.075 ㎎/㎏ im Macaca (Bacher 1990)

Butorphanol 0.025 ㎎/㎏ im (Bacher 1990)

진정- 진통제 길항제

Naloxone 0.01- 0.05 ㎎/㎏ im, iv (Flecknell 1987)

Naloxone(Naracan)은 Oxymorphone과 Morphine, Mepheridine, Fentanyl과 같은 마약성제제의 효과를 길항한다. Naloxone 단독 사용으로는 진정과 호흡억제가 생기지 않기 때문에 Pentazocine에 대한 특이 길항제이다(Lumb & Jones 1984, Green 1979).

Yohimbine 0.11 ㎎/㎏ iv (Lloyd Laboratories 1991)

Yohimbine(Yobine)은 중추성 alpha 2 adrenoreceptor를 차단하고, 부분적으로 Barbiturate, Ketamine, Xylazine, Pentazocine, Benzodiazepines, Phenothiazines에 길항한다(Green 1979). 이것은 Xylazine에 대해서는 특이 길항제이다.

Nalorphine(Nalline)은 Codeine, Morphine, Fentanyl, Innovar- Vet ,Thiambutene Pethidine, Heroin 및 Methadone과 같은 Morhine 계열 제제에 길항한다. 이 약물은 다른 중추신경억압제와는 다르게 호흡억압효과는 없다.

전마취제로 사용되었던 Morphine 20 mg 당, 혹은 Meperidine 20 mg 당 1 mg의 Nalorphine을 사용한다. 총 용량이 4시간내에 2 ㎎/㎏을 넘지 않아야 한다. 지속시간은 1.5- 4시간이다(Green 1979, Lumb & Jones 1984).

Levallorphan(Lorfan) 1mg을 Morphine 50mg 당, 혹은 Meperidine 100mg 당 사용한다. 총 용량이 4시간동안 5㎎/㎏을 넘지 않아야 한다(Lumb & Jones 1984).

이러한 약물들은 일반 중추신경자극제로 사용되어서는 안 되는데 그 이유는 이들은 중추신경계를 억압하기 때문이다. Narcotic 제제에 대한 이 약물들의 길항작용은 서로 경쟁적으로 억제한다.

해열성 진통제와 비스테로이드성 항염제

Acetylsalicylic Acid 20 ㎎/㎏ po (Flecknell 1987)

Acetaminophen 10 ㎎/㎏ po (Bacher 1990)

해리성 마취제

Ketamine5- 25 ㎎/㎏ (Green 1979, Flecknell 1987)

Ketamine + Diazepam 15 ㎎/㎏ : 1 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Ketamine + Diazepam 10 ㎎/㎏ : 0.5 ㎎/㎏ im (Bacher 1990)

Ketamine + Xylazine 10 ㎎/㎏ : 0.5 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Ketamine + Xylazine 7 ㎎/㎏ : 0.6 ㎎/㎏ im (Bacher 1990)

Ketamine + Acetylpromazine 11 ㎎/㎏ : 0.55 ㎎/㎏ im (Bacher 1990)

Ketamine + Oxymorphone 10 ㎎/㎏ : 0.15 ㎎/㎏ im (Bacher 1990)

신경이완성 진통제

Fentanyl- droperidol 0.3 ㎖/㎏ im (Green 1979)

Fentanyl- fluanisone 0.3 ㎖/㎏ im (Green 1979)

토 끼 (Oryctolagus cuniculi)

이 동물은 품종에 따라 투여된 약물에 대한 반응이 다양하게 나타나기 때문에 마취를 했을 때 약간의

문제를 나타낸다. 물론 다른 계통의 마취제도 마찬가지지만, 가장 좋은 예로 부교감신경억제제와 Barbiturates 약물에 대한 반응이 동물과 동물 간에 다양하게 나타난다.

호흡기 질병이나, 재채기, 눈으로부터 눈물, 콧물, 앞발의 중간부분에서 엉킨 털, 설사 또는 점액성 배설물의 증상을 보이는 동물에서 마취를 고려해서는 안된다.

토끼는 사육장에서 보정 상자나 운반 상자로 옮기기에 앞서 흥분을 예방하기 위해 조용히 접근하고, 말하고, 쓰다듬으면서 옮겨야 한다. 흥분은 카테콜라민의 분비를 증가시켜 부정맥을 야기시킬 수 있고, 이어서 마취 실패 가능성을 증가시킬 수 있다. 둘째로 흥분은 발길질을 야기할 수 있어서, 척추손상이나 돌이킬 수 없는 후구마비를 일으킬 수 있는 원인이 된다.

토끼는 수술 전 6시간동안 절식시켜야 하나 마취시간까지 음수는 제공할 수 있다.

부교감신경 억제제

Atropine Sulfate 0.05- 0.5 ㎎/㎏ im, sc (Russell & David 1977)

Atropine Sulfate 1- 3 ㎎/㎏ im, sc (Green 1979)

Atropine Sulfate 0.2 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

중추신경 자극제

연수 자극제

Doxapram(Dopram) 2- 5 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

비선택성 중추신경 억제제

진정제

Xylazine 3.0 ㎎/㎏ iv (Green 1979, Flecknell 1987)

Xylazine 3- 5 ㎎/㎏ sc (Clifford 1984)

전신마취제

휘발성 액체가스 마취제

Ether

Enflurane 4- 5% 도입, 0.5- 1.5% 유지

Halothane 4- 5% 도입, 0.5- 1.5% 유지

Methoxyflurane 1- 3% 도입, 0.3- 1.0% 유지

Isoflurane 4- 5% 도입, 0.5- 1.5% 유지

수용성 제제

Pentobarbital 15- 40 ㎎/㎏ iv (Russell & David 1977)

Pentobarbital 15- 45 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Pentobarbital 20- 45 ㎎/㎏ iv (Clifford 1984)

Pentobarbital 40 ㎎/㎏ ip (Vanderlip & Gilroy 1981)

Thiopental 20- 25 ㎎/㎏ iv (Sedgewick 1980, Clifford 1984)

Thiopental 20- 50 ㎎/㎏ iv (Hughes et al 1975)

Thiopental 30 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Thiamylal 30 ㎎/㎏ iv (Fed. Proceedings 1969)

비수용성 제제

Alphaxolone- Alphadolone 6- 9 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Alpha- Chloralose (1% sol) 80- 100 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

Alpha Chloralose는 수술을 위한 적절한 마취 심도까지 효과를 나타내지 못하므로(Flecknell 1987, Holzgrefe et al 1987), 이런 목적으로 사용하고자 할 때에는 명석한 판단을 해야 한다. 아편류, 정온제 또는 cyclohexamines 등과 병용할 때는 비 생존성 수술을 위해 사용되어질 수 있다.

Urethane 1000 ㎎/㎏ iv, ip (Flecknell 1987)

부분 선택성 교감신경 억제제

Major 정온제

Acepromazine 1 ㎎/㎏ im, iv (Green 1979, Lumb & Jone 1984, Kirk 1977)

Acepromazine 5 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Minor 정온제

Diazepam 1 ㎎/㎏ im, iv (Green 1979)

Diazepam 5 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Meprobamate 50- 100 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

진통 최면제 또는 진정제

Morphine 2- 5 ㎎/㎏ iv (Lightowler & Smith 1963)

Morphine 5 ㎎/㎏ im, sc (Flecknell 1984)

Meperidine 10 ㎎/㎏ sc (Hughes et al 1975, Flecknell 1984)

Pentazocine 10- 20 ㎎/㎏ im, sc (Flecknell 1984)

Buprenorphine 0.02- 0.05 ㎎/㎏ im, iv (Flecknell 1987)

진정 - 진통 길항제

Naloxone 0.01- 0.1 ㎎/㎏ im, iv (Flecknell 1987)

해열성 진통제와 비스테로이드성 항염제

Aspirin 500 ㎎/㎏ po (CCAC 1980)

해리성 진통제

Ketamine 44 ㎎/㎏ im (Weisbroth & Fudens 1972)

Ketamine 45 ㎎/㎏ im + Xylazine 8.8 ㎎ im (Gayek 1988)

Ketamine 35 ㎎/㎏ im + Xylazine 5 ㎎/㎏ + Acepromazine 0.75 ㎎/㎏ sc (Hobbs 1990)

Ketamine 25- 35 ㎎/㎏ im + Diazepam 5- 10 ㎎/㎏ im (Harkness & Wagner 1983)

신경이완성 진통제

Fentanyl- droperidol 0.15- 0.17 ㎖/㎏ im (Hughes 1975)

기타

Propofol 10 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

랫드 (Rattus norvegicus)

이 동물에서도 마우스에서와 마찬가지로 만성 호흡기 질병에 이환되지 않은 동물을 선택하는 것이 성공적인 마취를 위해서 필요하다. 격리된 시설이 있는 곳에서 사육한 동물을 구입할 경우 격리 시설이 없는 일반 사육실로 합치기 전에 도착하자 마자 마취를 하여 실험해야 한다.

SPF 동물은 마취시 위험성이 적은 반면, 일반 사육실에서 사육된 동물들은 1- 2시간 이상의 마취시 견디지 못하고, 치사율이 증가된다.

이 동물들은 스트레스를 최소화하고 마취를 더 쉽게 하기 위해 실험에 앞서 자주 실험자와 익숙하게 해 주어야 한다. 동물의 취급과 보정은 마우스와 같은 요령으로 한다.

물은 제외하고 사료는 복강 수술에 앞서 6시간 전에 절식되어야 한다.

어린 동물과 암컷은 수컷에 비해 pentobarbital, hexobarbital 및 ether에 더욱 민감하다.

부교감신경 억제제

Atropine Sulfate 0.04 ㎎/㎏ im, sc, iv (Flecknell 1987)

중추신경 자극제

연수 자극제

Doxapram (Dopram) 5- 10 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

비선택성 중추신경 억제제

Cholral Hydrate (10% sol) 200- 300 ㎎/㎏ ip (Green 1979)

전신 마취제

휘발성 액체가스 마취제

Halothane 산소와 함께 공급하며, 0.5- 1.5% 유지

Isoflurane

Methoxyflurane

수용성 제제

Pentobarbital 30- 70 ㎎/㎏ ip (Russell & David 1977)

Pentobarbital 40 ㎎/㎏ ip (Flecknell 1987)

Thiopental 25- 50 ㎎/㎏ iv (Hughes et al 1975, Lumb 1984)

Thiopental 30- 40 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

Hexobarbital 60- 100 ㎎/㎏ ip (Melby & Altman 1974)

Thiamylal 20- 50 ㎎/㎏ (Sedgewick 1980, Clifford 1984)

Inactin 80 ㎎/㎏ ip (Wixson 1990)

비수용성 제제

Tribromethanol 300 ㎎/㎏ ip (Flecknell 1987), (Wixson 1990)

Alpha- Chloralose 55 ㎎/㎏ ip (Barnes & Etherington 1973, Russell & David 1977)

Urethane 780 ㎎/㎏ ip (Barnes & Etherington 1973, Russell & David 1977)

부분 선택성 교감신경 억제제

Major 정온제

Chlorpromazine 25 ㎎/㎏ im, sc, ip (Russell & David 1977)

Minor 정온제

Diazepam 0.5- 15 ㎎/㎏ ip (Russell & David 1977)

Meprobamate 150 ㎎/㎏ im, ip (Russell & David 1977)

진통 최면제 혹은 진정제

Morphine 10 ㎎/㎏ im, sc (Flecknell 1984)

Meperidine 25- 50 ㎎/㎏ im, sc (Clifford 1984),(Hughes 1981)

Pentazocine 10 ㎎/㎏ sc (Wright et al 1985)

Pentazocine 2- 3 ㎎/㎏ im (Vanderlip & Gilroy 1981)

Butophanol 23.3 ㎎/㎏ sc (Harvey & Walberg 1987)

Buprenorphine 0.02- 0.08 ㎎/㎏ sc, ip (Harvey & Walberg 1987)Buprenorphine 0.1- 0.5 ㎎/㎏ iv, sc (Flecknell 1987)

진정 - 진통 길항제

Naloxone 0.01- 0.1 ㎎/㎏ ip, iv (Flecknell 1987)

해열 진통제와 비스테로이드 항염제

Aspirin 100 ㎎/㎏ q 4hr po (Flecknell 1987)

Ibuprofen 10- 30 ㎎/㎏ po (Jenkins 1987)

Acetaminophen 110- 300 ㎎/㎏ po (Jenkins 1987)

Phenybutazone 30- 100 ㎎/㎏ po (Kruckenberg 1979)

Phenybutazone 7.5- 15 ㎎/㎏ sc (Kruckenberg 1979)

해리성 마취제

Ketamine 100 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Ketamine 60- 100 ㎎/㎏ im (Wixson 1990)

Ketamine 75 ㎎/㎏ im + Acepromazine 2.5 ㎎ im (Flecknell 1987)

Ketamine 80 ㎎/㎏ ip + Acepromazine 2.5 ㎎/㎏ im, ip (Wixson 1990)

Ketamine 90 ㎎/㎏ im + Xylazine 10 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Ketamine 40- 80 ㎎/㎏ im, ip + Xylazine 5- 10 ㎎/㎏ im, ip (Wixson 1990)

Ketamine 40- 80 ㎎/㎏ ip + Diazepam 5- 10 ㎎/㎏ ip (Wixson

1990)

신경이완성 진통제

Fentanyl- droperidol(10%) 0.2- 0.3 ㎖/㎏ im (Lumb & Jones 1984)

Fentanyl- droperidol(10%) 0.02- 0.06 ㎖/100g ip (Wixson 1990)

기타

Propofol 7.5- 10 ㎎/㎏ iv induction ; 44- 55 ㎎/㎏/hr infusion (Wixson 1990)

반추수 (Capri hircus, Ovis aries)

이 두 종은 개심술, 심폐 이식수술, 실험적 임신과 태아 생리학, 면역학과 같은 실험의 훌륭한 생체 모델이나 전신 마취시 많은 문제점이 있다.

일반적으로 반추류의 수술은 가능하다면 서있는 자세에서 국부 또는 국소마취하여 실시하는 것을 선호한다. 왜냐하면 이 두 종은 가스로 가득찬 전위(1위)가 있어 전신 마취시 이 것이 호흡을 방해하기 때문이다.

전신마취에 앞서 24시간- 48시간 정도 절식이 요구되는데, 이는 위 내용물을 감소시키고, 제 1위 반추량을 줄여주며, 횡와 또는 앙와 자세시 위가 횡격막에 가하는 압력을 줄임으로서 호흡을 원활하게 하기 위해서 이다. 많은 경우에 있어서 호흡을 도와주기 위해 필요한 사항이다. 토출의 가능성이 높기 때문에 빠르고 부드러운 마취 도입과 커프가 달린 기관튜브로 삽관해야 한다. 보통 양과 염소의 경우 내경 6- 10mm 튜브가 사용된다. 고창증의 발생을 막기 위해 도입 후 바로 위 튜브를 삽입하도록 한다.

부교감신경 억제제

Atropine Sulfate 0.05 ㎎/㎏ im, sc (Flecknell 1987)

중추신경 자극제

연수 자극제

Doxapram (Dopram) 2 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

비선택성 중추신경 억제제

진정제

Xylazine1 ㎎/㎏ im(양), 0.05 ㎎/㎏ im (염소) (Flecknell 1987)

전신 마취제

휘발성 액체가스 마취제

Methoxyflurane 1- 3% 도입, 0.3- 1.0% 유지

Halothane 4- 5% 도입, 0.5- 1.5% 유지

Isoflurane 4- 5% 도입, 0.5- 1.5% 유지

수용성 제제

Pentobarbital 30 ㎎/㎏ iv (Green 1979, Flecknell 1987)

Thiopental 20 ㎎/㎏ iv (Lumb & Jones 1984)

Thiopental 15 ㎎/㎏ iv (Green 1979, Flecknell 1987)

Methohexital 4 ㎎/㎏ iv (Green 1979, Flecknell 1987)

Thaimylal 6.6- 8.9 ㎎/㎏ iv (Carwile & Simpson 1977)

비수용성 제제

Alphaxalone- Alphadolone 2.2 ㎎/㎏ iv (adult) 6 ㎎/㎏ iv (Lumb & Jones, Flecknell 1987)

Alpha Chloralose 50- 60 ㎎/㎏ iv (Hughes et al 1975)

부분 선택성 중추신경 억제제

Major 정온제

Chlorpromazine 1.0 ㎎/㎏ iv, 1.0 ㎎/㎏ im(염소), (Lumb & Jones 1984)

Acetylpromazine 0.05- 0.1 ㎎/㎏ im (Green 1979)

Acetylpromazine 0.04- 0.06 ㎎/㎏ im, iv (Soma 1971)

Minor 정온제

Diazepam 2 ㎎/㎏ im, 1 ㎎/㎏ iv (Green 1979, Flecknell 1987)

Promazine 0.44- 1.1 ㎎/㎏ im, iv (Soma 1971)

진통 최면제 또는 진정제

Morphine up to 10 mg im total dose every 4 hours (Flecknell 1987)

Meperidine up to 200 mg im total dose every 4 hours (Flecknell 1987)

Buprenorphine 0.005 ㎎/㎏ im every 4- 6 hours (Flecknell 1987)

해리성 마취제

Ketamine 20 ㎎/㎏ im(Flecknell 1987)

Ketamine 4 ㎎/㎏ iv + Diazepam 2 ㎎/㎏ iv or 1 ㎎/㎏ iv (Green 1979, Flecknell 1987)

Ketamine 4 ㎎/㎏ iv + Xylazine 0.1 ㎎/㎏ im (Sheep)

0.05 ㎎/㎏ im (Goat) (Flecknell 1987)

돼지 (Sus scrofa)

돼지는 생체의학 연구에 훌륭한 모델이지만 역시 마취에 많은 문제가 있다. 돼지는 체구에 비해 기도가 좁고 구강인구가 길어서 후두 경련이 일어나기 쉽다. 그러므로 돼지의 삽관시에는 날이 긴 후두경과 커프가 달린 기관 튜브(5- 15 mm 내경)와 적당한 삽관용 stylet을 준비해야 한다.

귀정맥은 화학적 보정 후에 정맥주사를 위해 권장되는 정맥이다.

돼지는 몇 가지 약물에 다양한 반응을 나타낸다. 예를 들어 이 안내서에 기술된 것보다 높은 농도의 Morphine은 진정보다 흥분을 유발한다. Methoxyflurane 과 Flurothane은 고체온증을 일으킬 수 있다.

이 동물은 24- 36시간의 절식시간이 필요하나, 첫번째 전마취제가 투여되기 전까지는 물을 급여한다. 물을 급여하는 것은 매우 중요한데, 이는 돼지가 오랫동안 물을 섭취하지 못하면 염화나트륨 중독에 쉽게 빠지며, 이것은 주위 온도가 높을수록 더 심해진다. 돼지는 도입 후에 쉽게 구토를 하고, 심한 가스로 인한 위장관 팽대로 인해 동물의 호흡과 정맥환류를 방해하여 심맥관계의 부전을 야기하므로 절식이 필수적이다.

부교감신경 억제제

Atropine Sulfate 0.05 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987, Swindle 1990)

Atropine Sulfate 0.02 ㎎/㎏ iv (Swindle 1990)

중추신경계 자극제

연수 자극제

Doxapram (Dopram) 1- 2 ㎎/㎏ iv (Flecknell 1987)

비선택성 중추신경 억제제

휘발성 액체가스 마취제

Isoflurane 4- 5% 도입, 0.5- 1.5% 유지

Halothane 4- 5% 도입, 0.5- 1.5% 유지

Enflurane 4- 5% 도입, 0.5- 1.5% 유지

Methoxyflurane 1- 3% 도입, 0.3- 1.0% 유지

수용성 제제

Pentabarbital 24 ㎎/㎏ iv (Swindle 1990)

Pentobarbital 10- 30 ㎎/㎏ iv (Russell & David 1977)

Pentobarbital 25 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Thiamylal 10- 20 ㎎/㎏ iv (Russell & David 1977)

Thaimylal 3- 4 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Thiamylal 6.6- 8.8 ㎎/㎏ iv (Swindle 1990)

Thiopental 10- 11 ㎎/㎏ iv (Lumb & Jones 1984)

Thiopental 8- 10 ㎎/㎏ iv (Green 1979)

Thiopental 6.6- 8.8 ㎎/㎏ iv 50- 75 mcg/kg/min continuous iv infusion rate (Swindle 1990)

비수용성 제제

Alphaxolone- Alphadolone 6- 8 ㎎/㎏ im (Green 1979)

Alpha Chloralose 60- 75 ㎎/㎏ iv (Hughes et al 1975)

Alpha Chloralose 55- 86 ㎎/㎏ iv (Swindle 1990)

부분 선택성 중추신경 억제제

Major 정온제

Acetylpromazine 0.5 ㎎/㎏ im (Green 1979)

Acetylopromazine 1.2 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Chlorpromazine 1 ㎎/㎏ im (Jones et al 1977)

Azaperone2.2 ㎎/㎏ im (Swindle 1990)

Minor 정온제

Promazine 1- 2 ㎎/㎏ im, iv (Green 1979)

Promazine 2 ㎎/㎏ im (Jones et al 1977)

Diazepam 0.5- 1 ㎎/㎏ im, iv (Lumb & Jones 1984)

Diazepam 1- 2 ㎎/㎏ im, iv (Green 1979, Flecknell 1987)

진통 최면제 또는 진정제

Meperidine 1- 2 ㎎/㎏ im (Russell& David 1977)

Meperidine 2 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Meperidine 2- 10 ㎎/㎏ im (Swindle 1990)

Morphine 0.2- 0.9 ㎎/㎏ im (Jones et al 1977)

Morphine up to 20mg im total dose every 4 hours(Flecknell 1987)

Buprenorphine 0.1 ㎎/㎏ im every 12 hours (Flecknell 1987)

Buprenorphine 0.005- 0.01 ㎎/㎏ im every 12 hours (Swindle 1990)

Oxymorphone 0.15 ㎎/㎏ im every 4 hours (Swindle 1990)

Pentazocine 2 ㎎/㎏ im every 4 hours (Flecknell 1987)

Pentazocine 1.5- 3.0 ㎎/㎏ im every 4 hours (Swindle 1990)

Fentanyl 0.02- 0.05 ㎎/㎏ im every 2 hours (Swindle 1990)

Fentanyl 30- 100 mcg/kg/hour iv drip (Swindle 1990)

Butorphanol 0.1- 0.3 ㎎/㎏ im every 4 hours (Swindle 1990)

Sufentanyl 5- 10 mcg/kg every 2 hours (Swindle 1990)

Sufentanyl 10- 15 mcg/kg/hour iv drip (Swindle 1990)

진정- 마취제 길항제

Naloxone 0.01- 0.05 ㎎/㎏ iv,.im (Flecknell 1987)

Naloxone(Naracan)은 Oxymorphine, Morphine, Meperidine과 Fentanyl의 효과를 길항한다. 이 약제는 단독으로 사용할 경우 진통 또는 호흡 억제작용이 없기 때문에 Pentazocine에 특이적인 길항제이다(Green 1979, Lumb & Jones 1984).

해열 진통제와 비스테로이드성 항염제

Aspirin 10 ㎎/㎏ po every 4 hours (Swindle 1990)

Phenylbutazone 10- 20 ㎎/㎏ po every 12 hours (Swindle 1990)

Phenylbutazone 1000- 2000 mg total dose po every 12 hours

(Russell & David 1977)

Phenylbutazone 2- 4 ㎎/㎏ iv (Russell & David 1977)

해리성 마취제

Ketamine 10 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Ketamine 11- 33 ㎎/㎏ im (Swindle 1990)

Ketamine 19- 21 ㎎/㎏ im (Hughes et al 1975)

Ketamine 20 ㎎/㎏ im + Xylazine 2 ㎎/㎏ im (Kyle et al 1979, Swindle 1990)

Ketamine 5 ㎎/㎏ im + Xylazine 1 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Ketamine 10 ㎎/㎏ im + Diazepam 2 ㎎/㎏ im (Flecknell 1987)

Ketamine 15 ㎎/㎏ im + Diazepam 2 ㎎/㎏ im (Swindle 1990)

신경이완진통제

Fentanyl- droperidol 0.1 ㎎/㎏ im (Hughes et al 1975)

기타

항부정맥제

Bretylium Tosylate 3.0- 5.0 ㎎/㎏ iv (Swindle 1990)

Lidocaine 2- 4 ㎎/㎏ iv, 50 mcg/kg/min continuous iv infusion (Swindle 1990)

Calcium Channel Blockers

Diltiazem 2- 4 ㎎/㎏ po t.i.d. (Swindle 1990)

마비제

Pancuronium 0.02- 0.15 ㎎/㎏ iv (Swindle 1990)

Succinylcholine 1.1 ㎎/㎏ iv (Swindle 1990)

관상 혈관 이완제

Nitroglycerine 200 mcg을 2ml saline에 희석하여 관상정맥동에 서서히 주입 (Swindle 1990)

악성 고체온증 치료 및 예방

Dantrolene 5 ㎎/㎏ iv (Swindle 1990)

CAT

(Felis domesticus)

Physiological Data (Resting Values)

Measurment

Values

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

26(20- 30)

12- 18

0.3- 0.4

150(110- 240)

120/75

7.35

120

40 (30- 50)

11(8- 14)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

38.6

DOG

(Canis familliaris)

Physiological Data (Resting Values)

Measurment

Large(30- 40kg)

Small(10- 15kg)

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

15- 18

350- 450

5- 7

70- 100

7.36

45(38- 53)

15(11- 18)

200- 250

3.5- 4.5

100- 200

7.36

45(38- 53)

15(11- 18)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

38.3(38.1- 38.9)

Physiological Data (Resting Values)

Measurment

Values

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

15- 35

0.7

300

138/85

7.54

35 (25- 45)

10 (7- 13)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

40.0

GUINEA PIG

(Cavia porcellus)

Physiological Data (Resting Values)

Measurment

Values

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

90- 150

1.0- 4.0

0.1- 0.4

155 (130- 190)

90/56

7.35

40 (35- 42)

14 (11- 17)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

38.6 (37.2- 39.5)

Hamster

(Mesocricetus auratus & Cricetulus griseus)

Physiological Data(Resting Values)

Measurment

Values

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

80(30- 140)

0.8(0.4- 1.2)

0.06

350

150/110

7.39

49(39- 59)

16(12- 30)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

37.4(36.1- 38.9)

MOUSE

(Mus musculus)

Physiological Data(Resting Values)

Measurment

Values

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

180 (100- 250)

0.15

0.024 (0.011 - 0.036)

570 (500- 600)

113/81

7.4

40 (35- 45)

15 (10- 20)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

37.4(35.5- 39.0)

PRIMTE

(Nonhuman)

Physiological Data(Resting Values)

Measurment

Values

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

38(30- 50)

1.4

192(165- 240)

160/127

7.4

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

38.9 (38.4- 39.6)

RABBIT

(Oryctolagus cuniculi)

Physiological Data(Resting Values)

Measurment

Values

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

50 (35- 60)

20 (19- 25)

1.1 (0.8- 1.2)

222 (205- 235)

110/80

7.35

40 (30- 50)

12 (8- 15)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

38.3 (37.0- 39.4)

RAT

(Rattus norvegicus)

Physiological Data(Resting Values)

Measurment

Values

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

90 (70- 150)

1.6 (1.5- 1.8)

0.22 (0.16- 0.24)

350 (260- 450)

116/90

7.35

40 (35- 45)

15 (12- 18)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

38.0 (35.0- 39.5)

RUMINANTS

(Capri hircus & Ovis aries)

Physiological Data(Resting Values)

Measurment

Goats

Sheep

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

300- 350

5.7- 6.2

80 (70- 125)

120/84

7.4

34 (29- 38)

11 (8- 14)

20 (12- 30)

280- 330

5- 6

75 (70- 80)

114/90

7.4

100

34 (29- 38)

11 (10- 12)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

70 30

39.4 (38.5- 40.0)

39.1 (38.2- 40.0)

SWINE

(Sus scrofa)

Physiological Data(Resting Values)

Measurment

Adult (200 kg)

Young (20- 40 kg)

Respiratory rate/min

Tidal volume(ml)

Minute volume (l/min)

Mean heart rate/min

Arterial blood pressure(mmHg)

Arterial blood pH

Pa O2(mmHg)

pa CO2 (mmHg)

Hematocrit(%)

Hemaglobin(g/dl)

12(8- 18)

800

60- 70

170/108

7.35

40(30- 50)

13(10- 16)

14(12- 18)

420

70- 85

170/108

7.35

40(30- 50)

11(10- 13)

Blood Volumes (㎖/㎏)

Total

Expected terminal exsanguination

Safe maximum single sample

Mean rectal temperature(C)

39(38.6- 39.5)

REFERENCE

본 안내서는 California 대학의 실험동물학 교수인 Gayek 박사와 Washington 박사가 만든 안내서를 참고로 제작되었다.

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